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好芝生物科技满分通过2017年全国临床检验室间质量评价
人阅读 发布时间：2017-05-27 14:23
近日，卫生部临床检验中心（NCCL）公布了“2017年全国临床检验室间质量评价”上半年的评价结果，好芝生物科技生产的华法林药物代谢基因（CYP2C9和VKORC1）多态性和氯吡格雷药物代谢基因（CYP2C19）多态性两个试剂盒参加了本次评价，均以总成绩100分的优异表现通过测评。
室间质量评价（EQA，external quality assessment），又称能力验证，是多家实验室分析同一标本，并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果，以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。卫生部临床检验中心组织的全国临床检验室间质量评价，是目前国内对实验室室间质评的最高标准。
此次参评结果，再次证明了好芝生物科技的CYP2C9&VKORC1和CYP2C19试剂盒产品的检测性能可靠，值得用户信赖。今后，好芝生物科技将再接再厉，继续保持在质量控制方面的高标准，持续为用户提供高品质的产品和服务。
室间质量评价（EQA，external quality assessment），又称能力验证，是多家实验室分析同一标本，并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果，以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。卫生部临床检验中心组织的全国临床检验室间质量评价，是目前国内对实验室室间质评的最高标准。
此次参评结果，再次证明了好芝生物科技的CYP2C9&VKORC1和CYP2C19试剂盒产品的检测性能可靠，值得用户信赖。今后，好芝生物科技将再接再厉，继续保持在质量控制方面的高标准，持续为用户提供高品质的产品和服务。
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